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Libido et CBD

Libido et CBD

Introduction

 

Le cannabidiol (CBD) est un composé présent dans le cannabis qui a été étudié
pour ses propriétés thérapeutiques potentielles favorisant la libido.

 

  1. Une étude publiée le 16 août 2015, l'objectif était de mesurer les effets subjectifs et physiologiques du SPST sur le contrôle sain (HC) et sur les patients atteints de TAS naïfs de traitement, qui ont reçu une dose unique de CBD ou un placebo, dans une conception en double aveugle.
  2. Une autre étude publiée le 3 août 2001 a émis l’hypothèse que le CBD pourrait être efficace dans le TAS.
 

Toutes nos études disponible en cliquant sur le lien suivant :
Études sourcées sur le CBD – The Original Green® 

 

Des études solides pour confirmer

 

Voici le résumé de l'étude publiée le 16 août 2015:

 

La marijuana a le taux de consommation le plus élevé parmi toutes les drogues illicites utilisées aux États-Unis, et sa popularité en tant que drogue récréative et médicinale augmente, en particulier chez les hommes en âge de procréer. L’infertilité masculine est en augmentation, et l’exposition aux composés cannabinoïdes libérés par la marijuana pourrait être une cause contributive. Le système endocannabinoïde (SEC) est profondément impliqué dans la régulation complexe de la reproduction masculine par la libération endogène d’endocannabinoïdes et la liaison aux récepteurs cannabinoïdes. Perturber l’équilibre délicat du SEC en raison de la consommation de marijuana peut avoir un impact négatif sur le potentiel de reproduction. Diverses études in vivo et in vitro ont rapporté le rôle empirique que joue la marijuana dans la perturbation de l’axe hypothalamus-hypophyse-gonadique, de la spermatogenèse et de la fonction des spermatozoïdes tels que la motilité, la capacitation et la réaction acrosomique. Dans cette revue, nous mettons en évidence les dernières preuves concernant l’effet de la consommation de marijuana sur la fertilité masculine et fournissons également un aperçu détaillé du SEC et de son importance dans le système reproducteur masculin.

 
Retrouvez l'intégralité de l'étude...

 

Voici le résumé de l'étude publiée le 3 août 2001:

 

  • Le (−)-Cannabidiol (CBD) est un composant non psychotrope du cannabis avec une utilisation thérapeutique possible en tant que médicament anti-inflammatoire. On sait peu de choses sur les cibles moléculaires possibles de ce composé. Nous avons cherché à savoir si le CBD et certains de ses dérivés interagissent avec le récepteur vanilloïde de type 1 (VR1), le récepteur de la capsaïcine, ou avec des protéines qui inactivent le cannabinoïde endogène, l’anandamide (AEA).

  • Le CBD et son énantiomère, le (+)-CBD, ainsi que sept analogues, obtenus en échangeant le groupe méthyle C-7 du CBD avec une fonction hydroxy-méthyle ou carboxyle et/ou le groupe pentyle C-5′ avec un groupe di-méthyl-heptyle (DMH), ont été testés sur : (a) Augmentation médiée par VR1 du Ca cytosolique2+ concentrations dans les cellules surexprimant VR1 humain; b) [14absorption de C]-AEA par les cellules RBL-2H3, facilitée par un transporteur sélectif de membrane; et c) [14Hydrolyse C]-AEA par les membranes cérébrales du rat, qui est catalysée par l’hydrolase d’amide d’acide gras.

  • Le CBD et le (+)-CBD, mais pas les autres analogues, ont stimulé la VR1 avec la CE50= 3,2 – 3,5 μ M, et avec un effet maximal similaire en efficacité à celui de la capsaïcine, soit 67 – 70% de l’effet obtenu avec l’ionomycine (4 μM). Le CBD (10 μM) a désensibilisé VR1 à l’action de la capsaïcine. Les effets des doses maximales des deux composés n’étaient pas additifs.

  • (+)-5′-DMH-CBD et (+)-7-hydroxy-5′-DMH-CBD inhibés [14Absorption par C]-AEA (IC50= 10,0 et 7,0 μM); les énantiomères (−) étaient légèrement moins actifs (IC50= 14,0 et 12,5 μM). Le CBD et le (+)-CBD étaient également actifs (IC50= 22,0 et 17,0 μM).

  • CBD (IC50=27,5 μM), (+)-CBD (IC50= 63,5 μM) et (−)-7-hydroxy-CBD (IC50= 34 μM), mais pas les autres analogues (IC50>100 μM), faiblement inhibée [14Hydrolyse C]-AEA.

  • Seuls les isomères (+) présentaient une forte affinité pour le CB1 et/ou CB2 récepteurs cannabinoïdes.

  • Ces résultats suggèrent que les récepteurs VR1, ou des niveaux accrus d’AEA endogène, pourraient atténuer certains des effets pharmacologiques du CBD et de ses analogues. Compte tenu de la synthèse facile à haut rendement et de la faible affinité pour le CB1 et CB2 , (−)-5′-DMH-CBD représente un candidat précieux pour une étude plus approfondie en tant qu’inhibiteur de l’absorption de l’AEA et un nouvel agent thérapeutique possible.

 
Retrouvez l'intégralité de l'étude...

 

Précautions

Après plus de 2000 études d'ores et déjà publiées sur le CBD, d'autres études sont en cours pour confirmer ces effets.
Cependant, les résultats de ces études indiquent que le CBD pourrait être un traitement prometteur pour favoriser la libido et que davantage de recherches sont nécessaires pour mieux comprendre comment il peut être utilisé de manière plus efficace.

 

Sources :

 

Toutes nos études disponible en cliquant sur le lien suivant :

Études sourcées sur le CBD – The Original Green®

28 décembre, 2022 — Benoit Redis
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